利用胶体碳球为模板制备SiO2、TiO2、SnO2空心球

介观尺度的氧化物空心球材料在许多领域都有着潜在的应用价值[1],因此近年来受到人们的广泛关注。其制备方法包括:模板法[2],声化学法[3],水热法[4]等。其中胶体粒子模板合成是制备氧化物空心球材料的一条最为有效的途径。常见的胶体粒子有金、银、CdS的纳米粒子,介观尺度的SiO     

单时期证券市场的最优投资组合

考虑了单时期金融市场模型的最优投资组合问题,并对一般的效用函数,给出了最优投资组合问题有解的一个充分条件.     

HSGC-MSD及HSGC法鉴别草豆蔻真伪品

草豆蔻为姜科(Zingiberaceae)植物草豆蔻Alpinia katsumadai Hayata干燥成熟种子团.同属植物草豆蔻伪品长柄山姜Alpinia kwangsiensis T.L.Wu et Senjen的干燥种子团(民间代山姜).两者外形极易混淆,本文根据二者气味差异,试用顶空气相色谱(HSGC)及其顶空气相色谱-质谱(HSGC-MS)法对其进行了鉴别.     

局部积分余弦算子函数的生成定理

本文讨论局部k次积分Cosine算子函数，在不假定其生成元稠定每件下，建立一个Hille—yosida型定理．     

ICP-MS法测定大鼠血清和果蔬发酵液中的微量元素

为探讨果蔬发酵液的抗肿瘤作用,建立了ICP-MS法测定大鼠血清及果蔬发酵液中13种微量元素含量的方法.经用标准物质牛血清(GBW(E)090006)和茶叶(GBW070605)验证,该法得到的测定值与标准值基本吻合.大部分测定的日内和日间精密度分别小于10%和15%(相对标准偏差).大鼠血清和果蔬发酵液中大多数元素的加标回收率分别为80%～110%和90%～120%.方法快速、灵敏、尤其适合于样品量小,且元素含量差异大的生物样品.用该方法测定了经诱癌剂诱导肝癌、同时用不同剂量果蔬发酵液灌胃的大鼠血清中13种微量元素的含量,初步结果表明,各实验组大鼠血清中部分微量元素含量之间存在显著性差异,提示果蔬发酵液可能具有抑瘤作用.     

连续型指数差分布

本文提出了一个连续型随机变量的概率分布:指数差分布。讨论了该分布的极值、拐点、数学期望和方差,推导了参数的矩估计公式,探讨了该分布与指数分布的关系,给出了该分布在药代动力学中的应用。     

分布式光纤传感测试系统(BOTDA)用于H型钢梁变形监测的实验研究

介绍了分布式光纤传感测试系统(BOTDA)的应变测量原理,并应用BOTDA技术对H型钢梁加载后的应变分布进行了测量。试验表明,BOTDA的应变测量结果与电阻应变片的测量结果及理论值具有良好的一致性。光纤测量的数据是连续的,因而更加适用于那些需要测试连续变形的结构。由BOTDA的实测应变分布推算出的H型钢梁的弯矩和挠度,与理论分析结果高度吻合。作为先进的监测技术手段,分布式光纤传感测试系统应用于SMW工法桩施工监测是完全可行的。     

二价双烯酮亚胺基稀土金属配合物催化ε-己内酯开环聚合

近年来,以双烯酮亚胺基为辅助配体合成金属有机配合物已经引起了化学工作者的广泛关注,其中部分双烯酮亚胺基金属配合物显示出独特的催化反应性能。最近,我们以双烯酮亚胺基为辅助配体合成了一些金属有机配合物,发现具有较大空间位阻的双烯酮亚胺基是合成混配型稀土金属有机配合物的理想配体。进一步研究发现用Na-K合金还原混配型双烯酮亚胺基稀土金属氯化物,     

P&T-GC-MS法测定饮用水中挥发性有机化合物

饮用水中的挥发性有机物一直是环境科学研究的重要课题.但目前国内尚无统一的标准方法,因这些有机化合物极易挥发,用通常的溶剂萃取方法进行分析不容易得到准确的结果,现已普遍采用商业化的吹扫捕集装置进行预处理.通常这种装置是外接表头手动压力控制来实现,本文主要介绍在我们实验基础上,采用1种新的连接方式,实现了吹扫捕集装置与GC-MS联用仪的全自动恒流控制,用这种方法对饮用水中挥发性有机化合物进行测定,并对实验方法和分析结果加以讨论.     

离子对反相高效液相色谱法同时测定复合维生素片中4种水溶性维生素

采用离子对反相高效液相色谱法同时测定了复合维生素片中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6等4种水溶性维生素的含量。样品经水溶解、过滤后,以Hypersil C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-0.5%(体积分数)醋酸水溶液(含2.5 mmol/L己磺酸钠,pH 2.8)(体积比为18∶82)为流动相,等度洗脱,紫外检测器于280 nm波长下检测。当烟酰胺、维生素B1、维生素B2和维生素B6的质量浓度分别在25450 mg/L,590 mg/L,2.590 mg/L,595 mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好;日内测定平均相对标准偏差(n=7)分别为1.0%,2.2%,1.8%和1.3%;日间测定相对标准偏差(n=5)分别为1.5%,3.6%,2.4%和1.7%。该方法已成功应用于复合维生素片中4种水溶性维生素的同时测定。